日付 | 区分 | 文書番号 | タ イ ト ル |
---|
平成27年6月29日 | 機 | 薬機発第0629029号 | 平成27年度「革新的医療機器相談承認申請支援事業」の実施について (PDFファイル)(241KB) |
平成27年6月26日 | 医 | 事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について (PDFファイル)(42KB) |
平成27年6月26日 | 医 | 薬食審査発0626第1号 | A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について (PDFファイル)(47KB) |
平成27年6月25日 | 医 | 薬食審査発0625号第1号 | 新医薬品等の再審査結果 平成27年度(その1)について (PDFファイル)(73KB) |
平成27年6月24日 | 機 | 事務連絡 | 経過措置対象の医療機器プログラムの回収情報資料の記載例について (PDFファイル)(73KB) |
平成27年6月19日 | 機 | 薬食機参発0619第1号 | 指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて(その2) (PDFファイル)(81KB) |
平成27年6月18日 | 医 | 医政経発0618第6号 | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について (PDFファイル)(861KB) |
平成27年6月18日 | 医 | 医政経発0618第5号 | 平成27年6月18日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について (PDFファイル)(283KB) |
平成27年6月16日 | 医 | 事務連絡 | 一般用医薬品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について (PDFファイル)(420KB) |
平成27年6月15日 | 医 | 薬食総発0615第2号 | 要指導・一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申し合わせ及びQ&A(改訂)について (PDFファイル)(181KB) |
平成27年6月15日 | 医 | 薬食審査発0615第1号 | 希少疾病用医薬品の指定について (PDFファイル)(18KB) |
平成27年6月1日 | 機 | 薬食機参発0601第1号 | 医療機器の製造販売承認申請書及び添付資料に関する質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(397KB) |
平成27年5月28日 | 医 | 医政経発0528第1号 | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について (PDFファイル)(35KB) |
平成27年5月26日 | 機 | 薬食監麻発0526第4号 | 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について (PDFファイル)(48KB) |
平成27年5月26日 | 機 | 薬食機参発0526第1号 | 新医療機器等の再審査結果 平成27年度(その1)について (PDFファイル)(23KB) |
平成27年5月26日 | 機 | 薬食発0526第1号 | 「医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器,管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改訂について (PDFファイル)(82KB) |
平成27年5月25日 | 医 | 薬食審査発0525第1号 | 希少疾病用医薬品の指定及び希少疾病用医薬品の指定取消しについて (PDFファイル)(30KB) |
平成27年5月18日 | 医 | 薬食審査発0518第5号 | 医薬品の一般的名称について (PDFファイル)(235KB) |
平成27年5月15日 | 共通 | (PMDA)薬機発第0515005号 | 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について」の一部改正について (PDFファイル)(908KB) |
平成27年5月15日 | 共通 | (PMDA)薬機発第0515003号 | 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について (PDFファイル)(94KB) (新旧対照表)独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について (PDFファイル)(2.28MB) (別記)独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について (PDFファイル)(5.4MB) |
平成27年5月14日 | 医 | 事務連絡 | かぜ薬等の製造販売承認事務の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(67KB) |
平成27年4月30日 | 医 | 薬食監麻発0430第8号 | 適応外使用情報提供に関する状況報告について (PDFファイル)(311KB) |
平成27年4月27日 | 医 | 事務連絡 | 「承認申請時の電子データ提出に関する実務的事項について」に関する質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(311KB) |
平成27年4月27日 | 医 | 薬食審査発0427第1号 | 承認申請時の電子データ提出に関する実務的事項について (PDFファイル)(756KB) |
平成27年4月27日 | 医 | (PMDA)薬機次発第0427001号 | 承認申請時の電子データ提出等に関する技術的ガイドについて (PDFファイル)(984KB) |
平成27年4月23日 | 医 | 事務連絡 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて (PDFファイル)(65KB) |
平成27年4月22日 | 医・機 | 事務連絡 | 医療機器又は体外診断用医薬品の製造販売業者に係る品質管理監督システム基準書作成事例について (PDFファイル)(26KB) |
平成27年4月22日 | 医 | 薬食審査発0422第1号 | 希少疾病用薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について (PDFファイル)(34KB) |
平成27年4月17日 | 機 | 薬食監麻発0417第7号 | 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について (PDFファイル)(49KB) |
平成27年4月17日 | 医 | 事務連絡 | 薬局製剤指針の一部改正に関する質疑応答集(Q&A) について(PDFファイル)(58KB) |
平成27年4月16日 | 医 | 事務連絡 | 一般用医薬品等の副作用に関する注意喚起について (PDFファイル)(30KB) |
平成27年4月13日 | 部 | 事務連絡 | パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請に関する質疑応答集(Q&A)等について (PDFファイル)(21KB) |
平成27年4月10日 | 機 | 薬食機参発0410第1号 | 医療機器の販売業及び貸与業の取扱いについて (PDFファイル)(639KB) 新旧対照表 (PDFファイル)(786KB) |
平成27年4月6日 | 医 | 薬食監麻発0406第1号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDFファイル)(60KB) |
平成27年4月6日 | 医 | 薬食安発0406第1号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDFファイル)(779KB) |
平成27年4月3日 | 医 | 薬食審査発0403第1号 | 医薬品の一般的名称について (PDFファイル)(68KB) |
平成27年4月2日 | 医 | 事務連絡 | 個別症例安全性報告の電子的伝送に関する質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(3MB) |
平成27年4月1日 | 医 | 薬食審査発0401第6号 | 先駆け審査指定制度の試行的実施について (PDFファイル)(344KB) |
平成27年4月1日 | 医 | 薬食発0401第11号 | 希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて (PDFファイル)(233KB) |
平成27年4月1日 | 医 | 薬食安発0401第2号 薬食審査発0401第9号 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について (PDFファイル)(44KB) 参考 「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意」 新旧対照表 (PDFファイル)(1.13MB) 2(別添) かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について (PDFファイル)(5.49MB) |
平成27年4月1日 | 医・機 | 薬食機参発0401第1号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の7第1項第1号に掲げる登録認証機関の登録の基準に係る留意事項等について (PDFファイル)(140KB) |
平成27年3月31日 | 医 | 薬食審査発0331第6号 | 「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について (PDFファイル)(264KB) 薬局製造販売医薬品の取扱いについて (PDFファイル)(194KB) |
平成27年3月31日 | 医 | 薬食発0331第1号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第3条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について (PDFファイル)(560KB) |
平成27年3月31日 | 医 | 医政経発0331第2号 薬食安発0331第6号 | 医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN/ITFコード表示の終了及び新バーコードの活用について(周知徹底及び注意喚起依頼) (PDFファイル)(66KB) |
平成27年3月31日 | 機 | 薬食機参発0331第1号 | 新医療機器等の再審査結果 平成26年度(その3)について (PDFファイル)(26KB) |
平成27年3月31日 | 機 | 事務連絡 | 視力補正用及び非視力補正用コンタクトレンズの添付文書及び表示に関する自主基準の改定について (PDFファイル)(662KB) |
平成27年3月30日 | 機 | 事務連絡 | 医療機器不具合用語集の公表及び活用について (PDFファイル)(139KB) |
平成27年3月30日 | 化 | 薬食審査発0330第6号 | 化粧品製造販売届書の届出先の都道府県が変更になる場合等の取扱いについて (PDFファイル)(184KB) |
平成27年3月30日 | 化 | 事務連絡 | 化粧品製造販売届書の一括届出等に係る都道府県における処理要領について (PDFファイル)(161KB) |
平成27年3月30日 | 医 | 薬食審査発0330第1号 | 新医薬品等の再審査結果 平成26年度(その4)について (PDFファイル)(38KB) |
平成27年3月27日 | 機 | 薬食審査発0327第1号 薬食機参発0327第1号 薬食安発0327第3号 | 薬剤溶出型冠動脈ステントに係る製造販売後安全対策について (PDFファイル)(324KB) |
平成27年3月27日 | 再 | 薬食安発0327第1号 | 再生医療等製品の市販直後調査の実施方法等について (PDFファイル)(116KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 事務連絡 | エリグルスタット酒石酸塩製剤の併用禁忌について (PDFファイル)(46KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食審査発0326第21号 薬食安発0326第10号 | エリグルスタット酒石酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDFファイル)(73KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食審査発0326第8号 | 新医薬品の再審査期間の延長について (PDFファイル)(24KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食監麻発0326第1号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正について(通知) (PDFファイル)(232KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食発0326第3号 | 血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液製剤代替医薬品について (PDFファイル)(75KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食審査発0326第15号 薬食安発0326第5号 | コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について (PDFファイル)(97KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食審査発0326第11号 薬食安発0326第1号 | ポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について (PDFファイル)(128KB) |
平成27年3月26日 | 医 | 薬食審査発0326第1号 | 舌下投与用ダニエキス原末製剤の使用に当たっての留意事項について (PDFファイル)(89KB) |
平成27年3月25日 | 機 | 薬食機参発0325第1号 | 指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて (PDFファイル)(79KB) |
平成27年3月25日 | 医・機・再 | 薬食発0325第19号 | 医療機関等からの医薬品,医療機器又は再生医療等製品についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について (PDFファイル)(532KB) |
平成27年3月25日 | 機 | 薬食発0325第11号 | 「医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器,管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について (PDFファイル)(270KB) |
平成27年3月25日 | 機 | 薬食発0325第1号 | 高度管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて(その2) (PDFファイル)(123KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第24号 | 生理処理用品材料規格について (PDFファイル)(4.06MB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第22号 | パーマネント・ウェーブ用剤添加物リストについて (PDFファイル)(3.47MB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第20号 | 染毛剤添加物リストについて (PDFファイル)(3.37MB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第18号 | 浴用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について (PDFファイル)(228KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第16号 | 薬用歯みがき類製造販売承認申請書作成上の留意点等について (PDFファイル)(221KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第14号 | パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について (PDFファイル)(221KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第12号 | 染毛剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について (PDFファイル)(231KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食審査発0325第10号 | 生理処理用品製造販売承認申請書作成上の留意点等について (PDFファイル)(193KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食審査発0325第7号 | 解熱鎮痛薬の製造販売承認事務の取扱いについて (PDFファイル)(127KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食審査発0325第5号 | かぜ薬の製造販売承認事務の取扱いについて (PDFファイル)(140KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食審査発0325第3号 | 鎮咳去痰薬の製造販売承認事務の取扱いについて (PDFファイル)(266KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食審査発0325第1号 | 鼻炎用内服薬の製造販売承認事務の取扱いについて (PDFファイル)(191KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食発0325第37号 | 薬用歯みがき類製造販売承認基準について (PDFファイル)(176KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食発0325第39号 | 浴用剤製造販売承認基準について (PDFファイル)(89KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食発0325第35号 | パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準について (PDFファイル)(558KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食発0325第33号 | 染毛剤製造販売承認基準について (PDFファイル)(219KB) |
平成27年3月25日 | 部 | 薬食発0325第17号 | 生理処理用品製造販売承認基準について (PDFファイル)(650KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食発0325第30号 | 解熱鎮痛薬の製造販売承認基準について (PDFファイル)(213KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食発0325第28号 | かぜ薬の製造販売承認基準について (PDFファイル)(321KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食発0325第26号 | 鎮咳去痰薬の製造販売承認基準について (PDFファイル)(287KB) |
平成27年3月25日 | 医 | 薬食発0325第23号 | 鼻炎用内服薬の製造販売承認基準について (PDFファイル)(155KB) |
平成27年3月25日 | 医・部 | 薬食発0325第14号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件及び都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件について (PDFファイル)(91KB) |
平成27年3月25日 | 再 | 薬食機参発0325第8号 | 希少疾病用再生医療等製品の指定について (PDFファイル)(19KB) |
平成27年3月24日 | 医 | 医政経発0324第1号 | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について (PDFファイル)(22KB) |
平成27年3月23日 | 医 | 薬食機参発0323第1号 | 一般用検査薬への転用ガイドライン案の作成について (PDFファイル)(136KB) |
平成27年3月20日 | 機 | 薬食安発0320第1号 | 十二指腸内視鏡の洗浄及び減菌又は消毒方法の遵守について (PDFファイル)(304KB) |
平成27年3月17日 | 再 | 薬食監麻発0317第1号 | 再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準等に関する質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(196KB) |
平成27年3月16日 | 共通 | 薬機発第0316010号 | PMDAホームページのリニューアルについて (PDFファイル)(123KB) |
平成27年3月16日 | 医 | 事務連絡 | 新医薬品として承認された医薬品について (PDFファイル)(21KB) |
平成27年3月13日 | 医 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について (PDFファイル)(59KB) |
平成27年3月13日 | 共通 | 事務連絡 | 医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について (PDFファイル)(919KB) |
平成27年3月10日 | 機 | 事務連絡 | 医療機器保険収載品目の確認及び収載の徹底について (PDFファイル)(463KB) |
平成27年3月9日 | 機 | 薬食機参発0309第1号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第1項の規定に基づき製造販売の承認を取得していた医療機器のうち同法第23条の2の23第1項の規定に基づき厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器及び管理医療機器に係る取扱いについて (PDFファイル)(118KB) |
平成27年3月5日 | 医 | 薬食審査発0305第1号 薬食安発0305第1号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDFファイル)(47KB) |
平成27年2月27日 | 化・部 | 事務連絡 | 眼刺激性試験を化粧品・医薬部外品の安全性評価に活用するための留意事項について (PDFファイル)(296KB) |
平成27年2月24日 | 医 | 薬食安発0224第2号 | 製造販売後安全管理業務に係る社内体制等に関する自主点検について (PDFファイル)(137KB) |
平成27年2月24日 | 医 | 薬食審査発0224第1号 | 医薬品の一般的名称について (PDFファイル)(236KB) |
平成27年2月23日 | 医 | 医政経発0223第1号 | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について (PDFファイル)(48KB) |
平成27年2月20日 | 医・部 | 事務連絡 | 医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について (PDFファイル)(424KB) |
平成27年2月19日 | 機 | 薬食機参発0219第1号 | 医療機器プログラムの経過措置期間(平成27年2月24日まで】に係る製造販売承認申請等の対応について (PDFファイル)(105KB) |
平成27年2月16日 | 医 | 薬食審査発0216第1号 薬食安発0216第2号 | 「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について (PDFファイル)(9.24MB) |
平成27年2月10日 | 機 | 事務連絡 | 医療機器の製造販売承認(認証)申請書及び添付資料の記載事例について (PDFファイル)(3.11MB) |
平成27年2月10日 | 機 | 薬食機参発0210第1号 | 医療機器の製造販売認証申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について (PDFファイル)(499KB) |
平成27年2月4日 | 機 | | 医療機器プログラムの製造販売承認・認証申請の記載事例について (PDFファイル)(77KB) リンク:(公財)医療機器センターHP |
平成27年2月4日 | 医 | 薬食安発0204第3号 | 医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について (PDFファイル)(69KB) |
平成27年2月2日 | 医 | 薬食審査発0202第1号 薬食安発0202第1号 | 個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について (PDFファイル)(207KB) (別添1)個別症例安全性報告(ICSR)の電子的伝送に係る実装ガイド 【E2B(R3)データ項目及びメッセージ仕様 】 (PDFファイル)(6.25MB) (別添2)個別症例安全性報告(ICSR)の電子的伝送に係る実装ガイド 【付録I(B) E2B(R2)及び E2B(R3)互換性の推奨 】(PDFファイル)(2.29MB) (別添3)個別症例安全性報告(ICSR)の電子的伝送に係る実装ガイド 【付録I(G)技術的情報 】(PDFファイル)(4.31MB) |
平成27年1月30日 | 医 | 事務連絡 | 「新医薬品に係る承認審査の標準的プロセスにおけるタイムライン」の改定について (PDFファイル)(88KB) |
平成27年1月30日 | 部 | (PMDA)事務連絡 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構による医薬部外品添加物規格集の追加収載について (PDFファイル)(92KB) |
平成27年1月30日 | 医 | 薬食審査発0130第1号 | 医薬品の一般的名称について (PDFファイル)(112KB) |
平成27年1月30日 | 共通 | 薬食発0130第12号 | ノルウェー産のウシ等由来物を原料等として製造される医薬品等の自主点検について (PDFファイル)(110KB) |
平成27年1月22日 | 医 | 薬食安発0122第1号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDFファイル)(1.41MB) |
平成27年1月20日 | 機 | 薬食機参発0120第9号 | 医療機器の製造販売承認申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について (PDFファイル)(1.05MB) |
平成27年1月20日 | 医 | 薬食機参発0120第5号 | 「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」及び「体外診断用医薬品の製造販売認証申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について (PDFファイル)(71KB) |
平成27年1月20日 | 医 | 薬食機参発0120第1号 | 体外診断用医薬品の基本要件基準適合性チェックリストについて (PDFファイル)(64KB) 別添1,2 (PDFファイル)(786KB) |
平成27年1月20日 | 医 | 薬食発0120第4号 | 体外診断用医薬品の認証基準について (PDFファイル)(157KB) (別表)汎用検査用試薬 (PDFファイル)(606KB) |
平成27年1月20日 | 医 | 薬食発0120第1号 | 体外診断用医薬品の承認基準について (PDFファイル)(157KB) (別表)血液学的検査用試薬 (PDFファイル)(441KB) |
平成27年1月16日 | 医 | 薬食監麻発0116第4号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正について (PDFファイル)(533KB) |
平成27年1月16日 | 医 | 薬食監麻発0116第1号 | 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行に伴う検定の取扱いについて (PDFファイル)(92KB) |
平成27年1月16日 | 医 | 薬食安発0116第1号 | 「保存血液等の抜き取り検査について」の一部改正について (PDFファイル)(434KB) |
平成27年1月16日 | 医 | 感染研検第17号 | 検定医薬品の自家試験成績書の様式の改正について (PDFファイル)(33KB) (別紙様式1)生物学的製剤自家試験成績様式(血液製剤以外の生物学的製剤関係) (PDFファイル)(716KB) (別紙様式2)生物学的製剤自家試験成績書様式(血液製剤関係) (PDFファイル)(766KB) |
平成27年1月16日 | 医 | 感染研検第16号 | 「検定(医薬品)等の申請について」の一部改正について (PDFファイル)(53KB) |
平成27年1月9日 | 医 | 薬食監麻発0109第1号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDFファイル)(62KB) |
平成27年1月9日 | 医 | 薬食安発0109第1号 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDFファイル)(38KB) |