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化粧品製造販売届について

印刷用ページを表示する掲載日2014年11月25日

薬事法の名称が変わりました。

平成26年11月25日から,薬事法は「医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律(略称:医薬品医療機器等法)」に名称が変わりました。
様式名

化粧品製造販売届出書

関連法令等医薬品医療機器等法第14条の9,施行規則第70条
担当課署健康福祉局薬務課 製薬振興グループ
電話082-513-3223
電子メールfuyakumu@pref.hiroshima.lg.jp
概要化粧品製造販売業の許可を取得した業者が,承認を要しない化粧品を製造販売するときは,あらかじめ,品目ごとに製造販売届を製造販売業者の主たる機能を有する事務所の所在地の都道府県知事に提出する必要があります。
受付窓口

健康福祉局 薬務課 製薬振興グループ

受付期間

平日(土曜日,日曜日,祝日及び12月29日から翌年1月3日までを除く。)

手数料無料
提出書類

化粧品製造販売届出書

提出部数2部(1部は押印後,返却)
添付書類
  • 電子申請ソフトで作成した提出用申請データ形式一覧表を印字した書類
  • 電子申請ソフトで作成したデータを保存したFD(又はCD-R)
備考

化粧品の製造販売業者は,電子申請ソフトをhttps://web.fd-shinsei.go.jp/ からダウンロードし,化粧品製造販売届出書(E83)を選択して必要事項を入力後,申請書(代表者印を押印)及び提出用申請データ形式一覧表を印刷して,作成したデータを保存したFD(又はCD-R)とあわせて提出してください。


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