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毒物劇物製造業・輸入業の届出事項を変更したとき

印刷用ページを表示する掲載日2011年12月1日

様式名

変更届

関連法令など

毒物及び劇物取締法第10条

 

概要

毒物劇物の製造業者・輸入業者が下記項目を変更したときの届出です。

  • 申請者の氏名または住所
  • 製造,貯蔵,または運搬する設備の重要部分
  • 製造所(営業所)の名称
  • 登録品目の廃止(品目の追加は登録変更申請)

受付窓口(*)

【地方厚生局長権限に係るもの】
【県知事権限に係るもの】
 県庁薬務課(広島市内のみ)
 県保健所,支所(広島市以外)
【市長権限に係るもの(広島市,福山市,呉市のみ)】
 各市の保健所に御確認ください。

受付期間

平日(土曜日,日曜日,祝日及び12月29日から翌年1月3日までを除く)

提出期限

変更後,30日以内

手数料

不要

提出部数
(*)

【地方厚生局長権限に係るもの】
 広島市内の営業者…2部(正本・副本各1部)
 広島市以外の営業者…3部(正本1部,副本2部)
【県知事権限に係るもの】
 2部(正本・副本各1部)

添付書類

  •  申請者の氏名または住所の変更の場合は,戸籍謄(抄)本または戸籍事項証明書(法人の場合は登記事項証明書)
  •  設備の変更の場合は,変更前・変更後の設備の概要図
  •  原体の製造(小分けを除く)または原体の輸入を全て廃止し,製剤製造のみに変更した場合は,その旨を備考欄に記入し登録票を添付して下さい。県知事名の登録票を発行します。以後は,県知事登録の扱いとなります。
  •  品目廃止時に,当該品目に係る変更済通知書を所持している場合は,その書面。

(*)登録権限者については,毒物劇物の製造業・輸入業に係る登録権限者についてを御確認ください。


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